Site description: 4937 10.07.2017 г. – 11.07.2017 г. в Санкт-Петербурге прошла обучающая школа «Актуальные вопросы нормативного регулирования доклинических, клинических исследований и регистрационных процедур», организаторами мероприятия выступили Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия (СПХФА) и Санкт-Петербургский институт фармации. В рамках обучающей школы прозвучало 14 докладов. Проведены 3 круглых стола на которых эксперты ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РФ дали разъяснения по подходам к проведению доклинических исследований в рамках ЕАЭС и требованиям подготовки регистрационного досье. Особое внимание было уделено подготовке программы доклинического исследования для препаратов различных групп, подняты вопросы, в каких случаях литературные обзоры могут быть адекватной альтернативой исследований. Участниками мероприятия стали специалисты компаний, вовлеченных в процесс создания лекарственных препаратов от производителей субстанций до CRO организаций: АНО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии» Активный компонент, Бионорика, ВЕРТЕКС, Гармония, ДОМ ФАРМАЦИИ, Д-р Редди'c Лабораторис Лтд., МБА-групп, РИК-Фарма, Самсон – Мед, Технология Лекарств, Фармамед, Фармпроект, ЭЮЦ, Дальхимфарм. В ходе обучающей школы участники посетили Центр превосходства по разработке инновационных лекарственных средств и технологий, включающий центр трансферта технологий и GMP-тренинг центр СПХФА и виварий ДОМА ФАРМАЦИИ. Всего мероприятие посетило 60 человек. С докладами участников можно ознакомиться ниже: Ковалева ЕЛ - Вопросы подготовки регистрационного досье на ЛП в ЕАЭС. Раздел «качество». Макаров ВГ - Роль исследовательских центров в подготовке программы доклинических исследований. Малинин ВВ - Регулирование клинических исследований и регистрации лекарственных средств в соответствии с требованиями ЕАЭС Лужанин ВГ - Фитофармацевтическая платформа как основа для поиска и разработки инновационных лекарственных препаратов природного происхождения Чагин ДА - Развитие фармацевтической промышленности в регионе. прогнозы и перспективы Пожарицкая ОН -Опыт создания оригинальных лекарственных средств от идеи до нормативной документации Кириллова ЕЕ- Современные подходы к проектированию образовательных программ Енгалычева ГН - Подходы ЕАЭС к проведению доклинических исследований безопасности лекарственных средств Макарова МН - Инфраструктура испытательного центра для реализации полного цикла инновационных продуктов в медицине Ивкин ДЮ - Организация вивария, работающего по принципам НЛП Столащук НВ - Доклиника - где этому учат Рыбакова АВ -Этические аспекты проведения доклинических исследований. Опыт работы Биоэтической комиссии ЗАО «НПО «Дом фармации».
Website Overview: The server, which itself is located in Russia, has an IP address 91.218.228.13. Overall there are 1 off-site links on the homepage of the website. Expiration of doclinika.ru will occur on February 4th in 2019. Alexa Global rank for doclinika.ru is 684479. Domain was probably registered on February 4th in 2015. This domain's WHOIS records was updated on March 3rd in 2018. The past 3 months resulted in Alexa position shift by -6548 for doclinika.ru.