Domains targeting keyword указанных

ЗАО "ХАНСАЭНЕРГО" - дочернее предприятие финской фирмы "HANSA POWER OY", которая имеет честь быть прямым дистрибьютором заводов-изготовителей: термомасляных и соляных котлов BERTRAMS heatec, термомасляных, паровых и водогрейных котлов на твердом топливе завода UNICONFORT , теплоэнергетического оборудования заводов BOSCH, микротурбин FlexEnergy, минитурбин и электроагрегатов DRESSER-RAND, миниТЭЦ с турбинами указанных заводов, а также поставка комплектного оборудования для комбинированной выработки электроэнергии с котлами на биотопливе.

Спасибо за Ваш интерес и спешим Вас заверить что только у нас самые низкие цены в Казахстане! Только у нас вы можете приобрести запасные части для любых иномарок! Благодаря широкому ассортименту оригинальных и неоригинальных автозапчастей в наличии и на заказ, вы сможете приобрести качественные детали для вашего автомобиля. Все запасные части доставляются Европы, с гарантией качества. Наши менеджеры подберут необходимые вам детали по доступным ценам. Для Вашего удобства был создан обширный on-line каталог запасных частей, имеющихся в наличии на складе. В случае их отсутствия , принимаем заявки на заказ. Все заказы доставляются в кратчайшие сроки. Уважаемые владельцы СТО и Автопредприятия! Компания Original Parts Group приглашает Вас к сотрудничеству. Уважая своих партнеров и их доверие, мы с интересом рассматриваем все предложения. О компанииМы предоставляем: Полный пакет документов Большой ассортимент оригинальных и неоригинальных автозапчастей Регулярное информирование об ассортименте и складских остатках на сайте Минимальные сроки поставки Гибкую ценовую политику. Также действует специальная система скидок для оптовиков Для того чтобы сделать заказ вам необходимо будет отправить по почте все данные автомашины (номер кузова, номер двигателя, коробку передач, объем и т.д.), либо связаться по выше указанным контактам. Работая с нами, Вы всегда можете быть уверены в грамотном и вежливом обслуживании, быстроте и точности исполнения заказов, высоком качестве продукции. Мы будем рады видеть Вас среди наших клиентов! О компании Компания Original Parts Group реализует широкий выбор автозапчастей, как оригинальных, так и аналоги известных брендов. Качество продукции высокое, а наша ценовая политика рассчитана на любой бюджет. Большинство автозапчастей уже есть в наличии на нашем складе, но также их можно предварительно заказать. Оформить заказ Вы можете, связавшись с нами по одному из указанных телефонных номеров. Вы легко сможете получить технические рекомендации и ответы на интересующие Вас вопросы.

Товарный сертификат WMZ — это электронный документ системы WebMoney Transfer, предоставляющий право на получение товаров или услуг, указанных на сайте Мегасток.

Отслеживание действий пользователя на компьютере и в Интернете с настраиваемой системой реагирования на ввод указанных ключевых слов или фраз с дистанционным уведомлением по e-mail или FTP протоколу.

Просмотри порно гей фото мускул парней где жахает милую девушку в некоторые отверстия и.. После просмотра порнуху гей фото мускул парней твоя личность навсегда сохранит в памяти.. С тем чтобы не упустить видео ролик. Голые попки парней гей порно фото. После увиденного проно гей фото мускул парней ты на долгий срок запомнит указанных голых красоток.

Добро пожаловать в онлайн-сервис поиска и сравнения музыкальных синглов. Если Вы хотите узнать, какие песни популярны в этом году, а какие песни являются лучшими в истории современной музыки, тогда Prostosound готов вам помочь. Еженедельно мы анализируем Billboard Hot 100 и UK Singles Chart, каждая песня получает свою оценку. Данная оценка отображает популярность песни за все время ее нахождения в указанных хит-парадах. Выберете жанр и год песни и слушайте только лучшие песни.

Приём ведёт врач-хирург, кандидат медицинских наук Салямкина Елена Владимировна. Я провожу лечение и имею большую практику по проведению указанных на сайте операций.

Согласно требованиям Технического Регламента Таможенного Союза ТР ТС 011/2011 «Безопасность лифтов», утвержденного Решением комиссии Таможенного союза от 18 октября 2011 года № 824 подтверждение соответствия лифта, устройств безопасности лифта осуществляется в форме обязательной сертификации перед выпуском их в обращение на территории государств - членов Таможенного союза. Для обязательной сертификации заявитель подает заявку (ссылка на заявку) на проведение сертификации, к которой прилагаются документы, свидетельствующие о соответствии требованиям настоящего технического регламента: а) для сертификации лифта: - техническое описание; - руководство (инструкция) по эксплуатации; - принципиальная электрическая схема с перечнем элементов; - гидравлическая схема с перечнем элементов для лифта с гидравлическим приводом; - протоколы испытаний и измерений, анализ риска, выполненные изготовителем или по его поручению (при наличии); - копии сертификатов соответствия техническому регламенту на устройства безопасности или, в случае, установленном настоящим техническим регламентом, протоколы испытаний и измерений; - копия сертификата системы менеджмента качества (при наличии), выданного органом, аккредитованным на территории государства - члена Таможенного союза; б) для сертификации устройств безопасности лифта: - техническая документация (описания, чертежи, рисунки); - копия сертификата системы менеджмента качества (при наличии), выданного органом, аккредитованным на территории государства - члена Таможенного союза. Сертификацию лифта и устройств безопасности лифта осуществляет орган по сертификации, аккредитованный в установленном порядке на основании договора с заявителем по следующим схемам: Схема 1с. Обязательная сертификация лифта и устройств безопасности лифта, предназначенных для серийного выпуска, заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо). Сертификация лифтов по схеме 1с производится на основании испытания параметров лифтов на месте установки или на испытательном стенде. Испытания проводятся аккредитованной испытательной лабораторией, при положительных испытаниях выдается протокол. В свою очередь орган по сертификации проводит анализ соответствия объекта, результатов и испытаний (или предоставленных собственных доказательств), а также проводит аудит производства. На основании положительно проведенного анализа орган по сертификации выдает сертификат соответствия на лифты. Кроме того, по схеме 1с орган по сертификации проводит инспекционный контроль за объектом сертификации. Периодичность инспекционного контроля проводится не реже чем 1 раз в год. Схема 3с. Обязательная сертификация лифта, устройств безопасности лифта для единовременно изготавливаемой партии. Схема 4с. Обязательная сертификация лифта, устройств безопасности лифта для разового изготовления. Сертификация лифтов по схемам 3с и 4 с производится с следующем порядке- аккредитованная испытательная лаборатория: проводит испытания и измерения параметров лифта на объекте его установки или на испытательном стенде в порядке и объеме, которые установлены стандартами из перечня, утвержденного Комиссией Таможенного союза; оформляет результаты испытаний и измерений протоколами. Орган по сертификации: проводит анализ соответствия объекта сертификации, результатов испытаний и измерений требованиям технического регламента; оформляет и выдает заявителю сертификат соответствия при положительных результатах анализа сведений и доказательных материалов, указанных в статье 6 ТР ТС 011/2011, а также при положительных результатах испытаний и измерений, выполненных аккредитованной испытательной лабораторией.

Отдел физической культуры и спорта акимата города Экибастуза

Наш интернет магазин предоставляет возможность купить носки оптом в Украине. Мы сотрудничаем с разными производителями, поэтому открываем перед клиентом широкий ассортимент носков мужских, женских, детских. Более того, в наличии присутствуют женские гетры, гольфы-ботфорты, перчатки, житомирские носки мужские и женские хлопчатобумажные, классические, махровые носки, с начесом или без, различных расцветок и размеров. <br />Существует мнение, что для успешного развития продаж нужно три составляющие:<br />• Высококачественный товар.<br />• Первоклассный уровень обслуживания.<br />• Лояльные, оптимальные условия для сотрудничества.<br />Благодаря тому, что наш интернет магазин следует данным принципам, мы готовы обеспечить своим партнерам долгосрочное, выгодное для обеих сторон сотрудничество. В случае возникновения вопросов, каждый желающий может связаться с нашим представителем с помощью указанных номеров телефонов. Мы готовы предложить оперативную доставку товара, не зависимо от того, какая сумма заказа. Для нас важно обеспечить каждого клиента качественным товаром в установленные сроки. Более того, доставка осуществляется в любой город Украины. В случае, если партнер нуждается в изменении транспортировки, все нюансы и возможные варианты обсуждаются, и мы находим альтернативное решение. <br />Особого внимания заслуживает способ оплаты. Клиент может оплатить при получении своего заказа, или же перевести деньги с помощью Приват банка. Уже отталкиваясь от собственных предпочтений, каждый выберет более оптимальный способ для себя. <br />Касательно предоставляемого товара, все присутствующие модели соответствуют ГОСТу, произведенные при соблюдении соответствующих норм и правил. Поэтому, перед вами качественный товар, который мы предлагаем небольшим и крупным оптом по территории Украины. <br />И так, мы со своей стороны готовы обеспечить:<br />• Конкурентную стоимость. <br />• Персональный подход к каждому партнеру и клиенту.<br />• Быстрые системы доставки и оплаты. <br />Обратите внимание на сайте указано, что минимальная сумма заказа составляет триста гривен. Купить оптом можно при заказе товара на сумму свыше восьмисот гривен, в таком случае процент от стоимости продукции не начисляется. Розница -1 оформляется при заказе на сумму до пятисот, плюс двенадцать процентов к полученной сумме. Розница -2 оформляется при заказе на сумму до восьмисот гривен, плюс восемь процентов к полученной сумме.<br /><br />У нас вы найдете широчайший ассортимент носков оптом, от ведущих производителей ( " Теркурий ", " Легка хода ", " Талько ", " Мастер ", " Дюна ", " Монтекс ", " Kardesler " и другие ), по доступным ценам. Цены вас приятно удивят, у нас носки недорого! Очень большой ассортимент дешёвых носков! Индивидуальный подход к каждому клиенту. Подобрать размер вы сможете при помощи таблицы размеров.Доставка во все регионы Украины, любым удобным для вас перевозчиком.<br /> носки житомир купить оптом, купить житомирские носки оптом, носки оптом украина, носки женские мужские оптом от производителя, носки летние купить оптом, теплые носки купить, зимние носки купить оптом украина, носки турция опт, носки китай оптом, хлопковые носки оптом, носки шерстяные оптом, носки ангора оптом, гетры купить оптом, гольфы выше колена купить оптом,носки с пальцами купить оптом украина

В комментариях к товарам допускается публикация вопросов по техническим характеристикам, использованию, настройке (регулировке), и т.п. Комментарии иного характера (негативные отзывы, вопросы по гарантийному обслуживанию, замене, возвратах, технических проблемах, субъективные оценки товара или магазина, и т.п.) Администрация оставляет за собой право удалять без предупреждения. Для указанных тем используйте, пожалуйста, форму обратной связи на сайте, электронную почту, телефон (рабочее время опер

Канцер можно категоризировать в две группы: канцер, частота которого увеличивается с возрастом, и канцер, следующий из ошибок в процессе развития млекопитающих. Первая группа связана с ДНК репликацией и накоплением генетических мутаций, которые наблюдаются в процессе пролиферации онтогенетически приобретенных стволовых клеток, инициирующих и поддерживающих ткани и органы. Эти мутации, которые являются результатом ошибок репликации ДНК и также экологических инсультов, делятся на две категории; мутации, которые инициируют канцерогенез, и геном-дестабилизирующие мутации, которые способствуют анеуплоидии через избыточную геномную дупликацию и хроматидную миссегрегацию. Повышенная геномная нестабильность приводит к ускоренной клональной эволюции, приводящей к появлению более агрессивных клонов с повышенной лекарственной резистентности. Вторая группа раковых заболеваний, называемых герминативными опухолями, является результатом ошибочной локализации плюрипотентных стволовых клеток во время раннего развития. Во время нормального развития плюрипотентные стволовые клетки, появляющиеся у ранних эмбрионов, приводят к зарождению всех клеточных линий у эмбрионов и взрослых, но в случае их перемещения в эктопические области, они продуцируют опухоли. Примечательно, что плюрипотентные стволовые клетки, как и многие раковые клетки, зависят от протеина геминин (Geminin) для предотвращения избыточной репликации ДНК от инициирования повреждение ДНК-зависимого апоптоза. Эта связь между контролем репликации ДНК во время раннего развития и герминативными опухолями показывает, что геминин является потенциальной химиотерапевтической мишенью в эрадикации раковых прогениторных клеток. КАНЦЕР Что такое канцер? Термин «рак»  описывает опухоли и другие формы аномального роста ткани (неоплазия). В целом, рак обладает 10 признаками: самодостаточность в ростовых сигналах, нечувствительность к антиростовым сигналам, уклонение от апоптоза, неограниченная пролиферация, устойчивый ангиогенез, инвазия в окружающие ткани и метастазы в отдаленные области, использование аномальных метаболических путей для генерации энергии (например, гипотеза Варбурга), уклонение от иммунной системы, нестабильность генома и хроническое воспаление. Таким образом, раковые клетки отличаются от нормальных клеток в их способности пролиферировать в условиях, невозможных для нормальных клеток, а также мигрировать и инициировать рост в новых локализациях. Какова вероятность развития рака? Рак занимает второе место после болезней сердца как ведущая причина смерти в США и во всем мире. На долю рака приходится 68% всех смертей от неинфекционных заболеваний во всем мире и 23% всех смертей в США. В 2016 году у около 1/200 человек будет диагностирован раком; около 35% умрут от болезни (Centers for Disease Control). Рак можно разделить на три группы по возрасту . После половой зрелости заболеваемость раком экспоненциально возрастает с возрастом, так что около 1% мужчин и женщин переносят рак к 60-летнему возрасту (рис. 1A). Таким образом, большинство типов рака - это болезнь старения, за который ответственны, главным образом, накопление генетических мутаций и хромосомных аберраций, хотя другие процессы, связанные со старением, также могут вносить вклад. Например, аккумуляция стареющих клеток и высокое воспаление, по-видимому, способствуют началу и росту рака. Однако частота определенных онкозаболеваний ингибируется с возрастом (рис. 1В). Старение сосудов и снижение уровней гормона роста, по-видимому, редуцируют инициирование и рост рака. Частота рака щитовидной железы, шейки матки и матки постоянна примерно в 30 лет, а частота тонзиллярного рака в основном ограничена людьми в возрасте около 60 лет. Однако наиболее яркими являются герминативные опухоли, которые наблюдаются прежде всего у новорожденных, подростков и молодых людей. Частота тестикулярного рака, например, достигает пика в возрасте около 35 лет, когда он встречается у примерно 0,01% мужчин (рис. 1С). Рисунок 1. Инцидент различных типов канцера - функция возраста. Частота рака на 100 000 человек как функция возраста населения Соединенных Штатов за 10-летний период 1999-2009 годов . Данные для мужчин и женщин объединены, за исключением указанных случаев. (A) Возраст-зависимые раковые заболевания представлены раком желудка, толстой кишки, легкого, молочной железы (женщины), предстательной железы, мочевого пузыря, головного мозга, лимфом, лейкозов и меланомы; (B) Возраст-ингибируемые раковые заболевания представлены раком миндалин (фиолетовый), щитовидной железы (светло-зеленый), шейки матки и матки (темно-зеленый); (C) Герминативные неоплазии представлены раком яичка. Каковы истоки рака? Есть две гипотезы о происхождении канцера человека. Первая, рак - следствие генетических мутаций, которые или наследуются, или приобретаются вследствие ошибок в ДНК репликации и средовых нарушений . Эта теория объясняет корреляцию между старением и риском развития рака . Вторая теория состоит в том, что рак следует из раковых стволовых клеток (CSC), которые сохраняют способность бесконечно пролиферировать без потери их способность инициировать бесконтрольный рост, ведущий к раку . Все раковые клетки могут размножаться в условиях,  невозможных для нормальных клеток, но только CSC могут инициировать опухоль de novo. Окончательное доказательство существования CSC было впервые сообщено для лейкемии , а затем распространено на солидные опухоли. Эти две теории не являются взаимоисключающими, поскольку CSC могут возникать во время развития млекопитающих путем накопления генетических мутаций. Альтернативно, CSC могут представлять активацию покоящихся стволовых клеток, которые пробуждаются в чужеродной среде (в эктопическом локусе) и отвечают на пролиферативные и миграторные сигналы, для ответа на которые они были не запрограммированы. Внутренние против внешних факторов риска Хорошо известно, что частота рака среди различных тканей и органов распределяется неравномерно как во времени, так и в пространстве; в некоторых типах тканей рак человека развивается в миллионы раз чаще, чем других типах тканей. Непонятно, что вклад врожденных рисков для развития конкретного рака в течение жизни, например, случайных мутаций, которые происходят во время пролиферации стволовых клеток, против вклада внешних рисков, таких как вирусы, химические канцерогены и радиация. Путем математического анализа Томасетти и Фогельштейн (Tomasetti and Vogelstein) пришли к выводу, что риск развития рака на протяжении всей жизни сильно коррелирует с общим числом делений нормальных самообновляющихся клеток, поддерживающих гомеостаз ткани . Эти тканевые прогениторные клетки должны образовываться из тканеспецифических стволовых клеток, продуцируемых во время эмбрионального развития. Прижизненный риск развития рака в течение жизни был рассчитан против числа делений стволовых клеток в 31 типе тканей, для которых были количественно оценены стволовые клетки (рисунок 2). Результаты показали резкую корреляцию между этими двумя параметрами на пять порядков. Более того, они показали, что рак с известными наследственными факторами риска чаще встречается в некоторых тканях, чем в других. Например, мутации гена семейного аденоматозного полипоза (Familial Adenomatous Polyposis Coli) в 30 раз более вероятно вызывали колоректальный рак, чем рак двенадцатиперстной кишки, по-видимому, вследствие того, что толстому кишечнику требуется ~ 150-кратное количество делений стволовых клеток, чем двенадцатиперстной кишке. Напротив, внешние факторы риска, такие как курение, вирус гепатита С или папилломавирус человека, значительно повышают риск развития рака в легких, печени и головы/шеи соответственно. Например, у курящх людей в 18 раз чаще развивается рак легких. Эти результаты показывают, что только 30% вариаций риска рака среди тканей объясняются факторами окружающей среды или наследственными предрасположенностями. Большинство типов рака являются результатом случайных мутаций, возникающих при репликации ДНК в нормальных стволовых клетках, необходимых в процессах развития и поддержания тканей. Рисунок 2. Различия в риске развития рака среди разных тканей можно объяснить общим числом делений стволовых клеток в этих тканях . Общее число делений клеток в течение среднего времени жизни человека, умноженное на количество стволовых клеток в ткани (ось х), было нанесено против прижизненного риска развития рака этого типа ткани (ось y) для 31 типа тканей, в которых было определено количественно стволовых клеток. Только на 9 из 31 канцера значительно повлияли на внешние факторы (например, курение (желтый)). Наследственные факторы риска встречались чаще в определенных тканях (например, мутации FAP гена (зеленый)). Сокращениями являются остеосаркома (OS), семейный аденоматозный полипоз (FAP), вирус гепатита С (HCV), папилломавирус человека (HPV), хроническая лимфоцитарная лейкемия (CLL) и острый миелоидный лейкемий (AML). Ву (Wu) и коллеги пришли к выводу, что корреляция между делением стволовых клеток и риском рака не проводит различия между внутренними и внешними факторами . Они пришли к выводу, что скорости мутаций, вызванных внутренними факторами, не могут объяснить наблюдаемые риски рака и что от 70% до 90% распространенных видов рака вызваны внешними факторами. Для решения этой головоломки, Чжу (Zhu) и его коллеги картировали частоту рака в различных органах новорожденных и взрослых мышей . Их стратегия заключалась в том, чтобы обойти необходимость учитывать внешние факторы, сопоставляя судьбу стволовых клеток, которые уже содержали онкогенные факторы риска, тем самым выявляя только роль канцерных драйверных мутаций, вместе с количеством делений стволовых клеток, которые наблюдались в каждом органе с течением времени. Их результаты показали, что риск развития рака у человека в значительной степени связан с прижизненной генеративной способностью мутантных клеток (рис. 3). Если стволовая клетка находилась в состоянии покоя, она не вызывала рака, независимо от наличия или отсутствия онкогенных мутаций. Если стволовые клетки подвергались множественным генерациям, частота рака в значительной степени зависела от количества делений стволовых клеток, а также от наличия онкогенной драйверной мутации. Это соотношение было истинным в присутствии множественных генотипов и независимо от стадии развития, сильно поддерживая представление о том, что частота пролиферации стволовых клеток диктует риск развития рака среди органов, как это было предложено Томасетти и Фогельштейном. Рисунок 3. Генерирующая способность стволовых клеток органа детерминирует прижизненный риск развития канцера в этом органе . Кроме того, внешние факторы специфично конвергируют на стволовые клетки с индукцией мутаций и/или повреждением тканей, что провоцирует пролиферативную репарацию. Ткань-специфическая восприимчивость стволовых клеток к индуцированным мутациям и их врожденная или повреждение-индуцированная пролиферативная способность создает «идеальный шторм», который в конечном итоге определяет риск возникновения рака в органах. Тем не менее внешние факторы, такие как повреждение тканей, могут играть ведущую роль. Онкогенные мутации, которые были введены в стволовые клетки нормальной печени взрослых, были недостаточными для индуцирования опухолей, поскольку эти клетки находились в покое. Однако, когда частичная гепатэктомия индуцировала клеточную пролиферацию, и трансформированные стволовые клетки продуцировали рак. Таким образом, канцерогенные свойства определенных внешних факторов могут быть связаны исключительно с индукцией ими локального повреждения тканей и активации восстановления клеток, тем самым ускоряя клеточную пролиферацию, которая способствует трансформации клеток. В этой модели риск рака органов определяется сочетанием факторов: врожденной пролиферативной способностью популяции стволовых клеток, инцидента локального повреждения тканей, вызывающего клеточную пролиферацию, и восприимчивости этих клеток к мутациям, которые могут трансформировать их в канцер. Клональная эволюция канцера За редким исключением спонтанные опухоли происходят от единичной клетки. Тем не менее, во время клинического диагноза большинство опухолей человека демонстрируют поразительную гетерогенность, такую как экспрессия рецепторов клеточной поверхности, пролиферация и ангиогенез, для которых имеются убедительные доказательства сосуществования генетически дивергентных клонов раковых клеток в опухолях . Такая гетерогенность опухоли может быть идентифицирована различиями в морфологии клеток, геномной ДНК и профилях экспрессии генов, которые позволяют классифицировать опухоли в подтипы. В «модели клональной эволюции» типы мутаций будут меняться по мере развития рака, так что отдельные раковые клетки станут более трансформированными и агрессивными. Фактически, ДНК секвенирование у онкобольных подтвердило последующее и независимое накопление генетических мутаций при метастазировании исходной опухоли . Филогенетический анализ мутаций в отдельных метастатических очаах, предполагает разветвленную ветвистую эволюцию опухоли с 63-69% всех соматических мутаций, которые не обнаруживаются в каждой опухолевой области . ДНК РЕПЛИКАЦИЯ И КАНЦЕР Главная директива, которая управляет циклом митотического деления клеток, состоит в том, что ядерный геном дублируется только один раз, когда клетка делится . Надежные нормативные сети обычно ограничивают репликацию ядерной ДНК одним полным дублированием генома каждое деление (рис. 4). Сборка и активация протеинов репликации в селективных областях вдоль ядерной ДНК ограничивается M→G1 и G1→S транзитом, соответственно. Источник разрешения активно предотвращается в течение S и ранней M-фазы, и механизмы действуют во время фазы G2 через цитокинез, чтобы гарантировать, что каждая дочерняя клетка получает одно ядро с двумя полными наборами хромосом. Рисунок 4. Цикл митотического деления клеток млекопитающих состоит из пяти фаз. В течение G1-фазы клетка увеличивается в размерах и разрешает начало своей репликации путем сборки предрепликационных комплексов в процессе подготовки к репликации ядерной ДНК (называемой «лицензирование начала»). S-фаза начинается, когда лицензированные начала репликации далее упорядочиваются в прединициирующие комплексы, которые активируются двумя отдельными протеинкиназами для инициирования двунаправленной репликации ДНК. G2-фаза представляет собой короткий период времени между окончанием репликации ядерной ДНК и началом митоза (называемой М-фазой). Митоз - это разделение гомологичных пар хромосом в два идентичных ядра, каждый содержащий 2N ДНК. Цитокинез - это разделение бинуклеатной клетки на две клетки. Для гарантии, что дочерние клетки получают одну и только одну копию генома, разрешение начала ограничивается M→G1 тразитом, а активация начала ограничивается S-фазой. Исключения из этого правила являются редкими, и те, которые действительно происходят, регулируются в целях продукции окончательно дифференцированных, жизнеспособных, непролиферирующих клеток путем мейоза, неудавшегося цитокинеза, эндомитоза или эндорепликации (бокс 1). BOX 1. Онтогенетически регулируемые изменения в плоидности Мейоз - После репликации ДНК следуют два раунда митотического деления клеток в отсутствие репликации ядерной ДНК с генерацией четырех клеток, каждая из которых имеет половину числа хромосом в качестве исходной родительской клетки. Гаплоидные зародышевые клетки (сперматозоиды и ооциты) возникают через диплоидные зародышевые клетки, подвергающиеся мейозу. Неудавшийся цитокинез - Миокардиоциты и гепатоциты являются результатом неудавшегося цитокинеза, который продуцирует двуядерную тетраплоидную клетку (одна клетка с двумя ядрами, каждая с содержанием 2N ДНК) . Бинуклеатные тетраплоидные клетки могут завершить успешный клеточный цикл плюс митоз, генерируя одноядерные тетраплоидные клетки, где каждое ядро - 4N. Повторение этих событий объясняет редкие октоплоидные и гексадекаплоидные клетки. Продолжение дописываю  

На нашем сайте вы можете ознакомится с различными проектами коттеджей, а также уже возведенными объектами из газобетона YTONG. Понравившийся вариант предлагаем приобрести у проектных компаний, указанных на страницах интернет-ресурса. Любой из выбранных домов может быть в короткие сроки построен на вашем участке строительными бригадами, прошедшими обучение в школе профессионалов YTONG, и сдан для заселения под ключ.